EMA boccia Lecanemab
L'Alzheimer Europe informa che quest’oggi il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere negativo sulla domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di Leqembi (Lecanemab) per il trattamento della malattia di Alzheimer precoce.
Si tratta di una notizia che va in controtendenza rispetto all’approvazione avvenuta in altre parti del mondo, le cui ragioni sono da riferirsi al fatto che, secondo il CHMP, i benefici del trattamento non sono sufficienti a superare i rischi associati all’assunzione di Leqembi.
