EMA Lecanemab

L'Alzheimer Europe informa che quest’oggi il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha rivisto la sua decisione autorizzando il farmaco Leqembi (Lecanemab) per il trattamento della malattia di Alzheimer precoce.

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